Surgical face mask 6003-2 EO sterilized
Mga materyales
• Ibabaw: 60g hindi pinagtagpi na tela
• Pangalawang layer: 45g hot air cotton
• Pangatlong layer: 50g FFP2 filter material
• Inner layer: 30g PP non woven fabric
Mga Pag-apruba at Pamantayan
• EU Standard: EN14683:2019 Type IIR
• EU Standard: EN149:2001 FFP2 Level
• Lisensya para sa paggawa ng mga produktong pang-industriya
Ang bisa
• 2 taon
Gamitin para sa
• Ginagamit upang protektahan laban sa mga particulate matter na nabuo sa panahon ng pagproseso tulad ng paggiling, pag-sanding, paglilinis, paglalagari, pagbabalot, o pagproseso ng ore, karbon, iron ore, harina, metal, kahoy, pollen, at ilang iba pang materyales.
Kondisyon ng Imbakan
• Humidity<80%, well-ventilated at malinis na panloob na kapaligiran na walang corrosive gas
Bansang pinagmulan
• Gawa sa Tsina
| Paglalarawan | Kahon | Karton | Kabuuang timbang | Laki ng karton |
| Surgical face mask 6003-2 EO sterilized | 20pcs | 400pcs | 9kg/Carton | 62x37 x38cm |
Ang produktong ito ay sumusunod sa mga kinakailangan ng EU Regulation (EU) 2016/425 para sa Personal Protective Equipment at nakakatugon sa mga kinakailangan ng European standard EN 149:2001+A1:2009.Kasabay nito, sumusunod ito sa mga kinakailangan ng EU Regulation (EU) MDD 93/42/EEC sa mga medikal na device at nakakatugon sa mga kinakailangan ng European Standard EN 14683-2019+AC:2019.
Mga tagubilin ng gumagamit
Ang maskara ay dapat piliin nang maayos para sa nilalayon na aplikasyon.Dapat suriin ang isang indibidwal na pagtatasa ng panganib.Suriin ang respirator na walang sira na walang nakikitang mga depekto.Suriin ang petsa ng pag-expire na hindi pa naabot (tingnan ang packaging).Suriin ang klase ng proteksyon na angkop para sa produktong ginamit at konsentrasyon nito.Huwag gamitin ang maskara kung may depekto o lumampas sa petsa ng pag-expire.Ang pagkabigong sundin ang lahat ng mga tagubilin at limitasyon ay maaaring seryosong bawasan ang bisa ng particle filtering half mask na ito at maaaring humantong sa sakit, pinsala o kamatayan.Ang isang maayos na napiling respirator ay mahalaga, bago gamitin sa trabaho, ang tagapagsuot ay dapat sanayin ng employer sa tamang paggamit ng respirator alinsunod sa naaangkop na mga pamantayan sa kaligtasan at kalusugan.
Sinasadyang paggamit
Limitado ang produktong ito sa mga operasyong operasyon at iba pang kapaligirang medikal kung saan ang mga nakakahawang ahente ay naililipat mula sa mga kawani patungo sa mga pasyente.Dapat ding maging epektibo ang hadlang sa pagbabawas ng oral at nostril discharge ng mga nakakahawang substance mula sa asymptomatic carriers o clinically symptomatic na mga pasyente at sa pagprotekta laban sa solid at liquid aerosol sa ibang mga kapaligiran.
Gamit ang pamamaraan
1. Hawakan ang maskara sa kamay habang nakataas ang ilong.Hayaang malayang nakabitin ang head harness.
2. Ilagay ang maskara sa ilalim ng baba na nakatakip sa bibig at ilong.
3. Hilahin ang head harness sa ibabaw ng ulo at iposisyon sa likod ng ulo, ayusin ang haba ng head harness na may adjustable buckle upang maging komportable hangga't maaari.
4. Pindutin ang malambot na clip ng ilong upang umayon nang mahigpit sa paligid ng ilong.
5. Upang masuri ang pagkasya, takpan ang dalawang kamay sa maskara at huminga nang masigla.Kung dumaloy ang hangin sa paligid ng ilong, higpitan ang clip ng ilong.Kung tumagas ang hangin sa gilid, muling iposisyon ang head harness para mas magkasya.Suriin muli ang selyo at ulitin ang pamamaraan hanggang sa maayos na selyado ang maskara.
Ang 6003-2 EO sterilized ay pumasa sa EN14683 standard.Kasama sa mga test item ang Bacterial Filtration Efficiency (BFE) test, differential pressure test, synthetic blood penetration test.
Pagsusuri sa Bacterial Filtration Efficiency (BFE).
Layunin
Para sa pagsusuri ng Bacterial Filtration Efficiency (BFE) ng maskara.
Pagkalkula
Kabuuan ang bilang mula sa bawat isa sa anim na plato para sa mga specimen ng pagsubok at mga positibong kontrol, gaya ng tinukoy ng paggawa ng Anderson sampler.Ang mga porsyento ng kahusayan ng pagsasala ay kinakalkula tulad ng sumusunod:
BFE=(CT) / C × 100
Ang T ay ang kabuuang bilang ng plate para sa ispesimen ng pagsubok.
Ang C ay ang ibig sabihin ng kabuuang bilang ng plate para sa dalawang positibong kontrol.
Pagsubok sa pagkakaiba-iba ng presyon
1. Layunin
Ang layunin ng pagsubok ay upang sukatin ang pagkakaiba-iba ng presyon ng mga maskara.
2.Sample na paglalarawan
Halimbawang paglalarawan: Single-use mask na may loop sa tainga
3. Paraan ng Pagsubok
EN 14683:2019+AC:2019(E) Annex C
4. Apparatus at materyales
Instrumento sa pagsubok ng pagkakaiba-iba ng presyon
5. Subukan ang ispesimen
5.1 Ang ispesimen sa pagsubok ay mga kumpletong maskara o dapat putulin mula sa mga maskara.Ang bawat ispesimen ay dapat makapagbigay ng 5 magkakaibang mga pabilog na lugar ng pagsubok na 2.5 cm ang lapad.
5.2 Bago ang pagsubok, ikondisyon ang lahat ng mga specimen ng pagsubok nang hindi bababa sa 4 na oras sa (21±5) ℃ at (85±5)% relative humidity
6. Pamamaraan
6.1 Kung walang ispesimen sa lugar, ang holder ay sarado at ang differential manometer ay zeroed.Ang bomba ay sinimulan at ang daloy ng hangin ay nababagay sa 8 L/min.
6.2 Ang pretreated specimen ay inilalagay sa kabila ng orifice (kabuuang lugar na 4.9cm 2, test area diameter 25mm) at ikinakapit sa lugar upang mabawasan ang pagtagas ng hangin.
6.3 Dahil sa pagkakaroon ng isang alignment system ang nasubok na lugar ng ispesimen ay dapat na ganap na nasa linya at sa kabila ng daloy ng hangin.
6.4 Direktang binabasa ang differential pressure.
6.5 Ang pamamaraang inilarawan sa mga hakbang 6.1-6.4 ay isinasagawa sa 5 iba't ibang bahagi ng maskara at na-average ang mga pagbabasa.
Synthetic Blood Penetration Test
1. Layunin
Para sa pagsusuri ng paglaban ng mga maskara sa pagtagos ng isang nakapirming dami ng sintetikong dugo sa isang mataas na bilis.
2.Sample na paglalarawan
Halimbawang paglalarawan: Single-use mask na may loop sa tainga
3. Paraan ng Pagsubok
ISO 22609:2004
4. Mga Resulta:
Ang ISO 22609, isang katanggap-tanggap na limitasyon sa kalidad na 4.0% ay natutugunan para sa isang normal na solong sampling plan kapag ang ≥29 sa 32 na pagsubok na artikulo ay nagpapakita ng mga pumasa na resulta.
