ang CE Certification Surgical face mask 6002-2 EO sterilized na mga tagagawa at supplier |BDAC
banenr

Surgical face mask 6002-2 EO sterilized

Modelo: 6002-2 EO isterilisado

Ang 6002-2 anti-particle mask ay isang disposable protective mask na magaan at nagbibigay sa mga user ng maaasahang proteksyon sa paghinga.Kasabay nito, natutugunan nito ang pangangailangan ng gumagamit para sa proteksyon ng maskara at pagganap ng ginhawa.

• BFE ≥ 98%
• Mask sa Headband
• Uri ng fold
• Walang balbula ng tambutso
• Walang activated carbon
• Kulay puti
• Walang Latex
• Walang fiberglass
• Isterilize ang EO


Detalye ng Produkto

Impormasyon

KARAGDAGANG IMPORMASYON

Mga materyales
• Ibabaw: 60g hindi pinagtagpi na tela
• Pangalawang layer: 45g hot air cotton
• Pangatlong layer: 50g FFP2 filter material
• Inner layer: 30g PP non woven fabric

Mga Pag-apruba at Pamantayan
• EU Standard: EN14683:2019 Type IIR
• EU Standard: EN149:2001 FFP2 Level
• Lisensya para sa paggawa ng mga produktong pang-industriya

Ang bisa
• 2 taon

Gamitin para sa
• Ginagamit upang protektahan laban sa mga particulate matter na nabuo sa panahon ng pagproseso tulad ng paggiling, pag-sanding, paglilinis, paglalagari, pagbabalot, o pagproseso ng ore, karbon, iron ore, harina, metal, kahoy, pollen, at ilang iba pang materyales.

Kondisyon ng Imbakan
• Humidity<80%, well-ventilated at malinis na panloob na kapaligiran na walang corrosive gas

Bansang pinagmulan
• Gawa sa Tsina

Paglalarawan

Kahon

Karton

Kabuuang timbang

Laki ng karton

Surgical face mask 6002-2 EO sterilized 20pcs 400pcs 9kg/Carton 62x37 x38cm

  • Nakaraan:
  • Susunod:

  • Ang produktong ito ay sumusunod sa mga kinakailangan ng EU Regulation (EU) 2016/425 para sa Personal Protective Equipment at nakakatugon sa mga kinakailangan ng European standard EN 149:2001+A1:2009.Kasabay nito, sumusunod ito sa mga kinakailangan ng EU Regulation (EU) MDD 93/42/EEC sa mga medikal na device at nakakatugon sa mga kinakailangan ng European Standard EN 14683-2019+AC:2019.

    Mga tagubilin ng gumagamit
    Ang maskara ay dapat piliin nang maayos para sa nilalayon na aplikasyon.Dapat suriin ang isang indibidwal na pagtatasa ng panganib.Suriin ang respirator na walang sira na walang nakikitang mga depekto.Suriin ang petsa ng pag-expire na hindi pa naabot (tingnan ang packaging).Suriin ang klase ng proteksyon na angkop para sa produktong ginamit at konsentrasyon nito.Huwag gamitin ang maskara kung may depekto o lumampas sa petsa ng pag-expire.Ang pagkabigong sundin ang lahat ng mga tagubilin at limitasyon ay maaaring seryosong bawasan ang bisa ng particle filtering half mask na ito at maaaring humantong sa sakit, pinsala o kamatayan.Ang isang maayos na napiling respirator ay mahalaga, bago gamitin sa trabaho, ang tagapagsuot ay dapat sanayin ng employer sa tamang paggamit ng respirator alinsunod sa naaangkop na mga pamantayan sa kaligtasan at kalusugan.

    Sinasadyang paggamit
    Limitado ang produktong ito sa mga operasyong operasyon at iba pang kapaligirang medikal kung saan ang mga nakakahawang ahente ay naililipat mula sa mga kawani patungo sa mga pasyente.Dapat ding maging epektibo ang hadlang sa pagbabawas ng oral at nostril discharge ng mga nakakahawang substance mula sa asymptomatic carriers o clinically symptomatic na mga pasyente at sa pagprotekta laban sa solid at liquid aerosol sa ibang mga kapaligiran.

    Gamit ang pamamaraan
    1. Hawakan ang maskara sa kamay habang nakataas ang ilong.Hayaang malayang nakabitin ang head harness.
    2. Ilagay ang maskara sa ilalim ng baba na nakatakip sa bibig at ilong.
    3. Hilahin ang head harness sa ibabaw ng ulo at iposisyon sa likod ng ulo, ayusin ang haba ng head harness na may adjustable buckle upang maging komportable hangga't maaari.
    4. Pindutin ang malambot na clip ng ilong upang umayon nang mahigpit sa paligid ng ilong.
    5. Upang masuri ang pagkasya, takpan ang dalawang kamay sa maskara at huminga nang masigla.Kung dumaloy ang hangin sa paligid ng ilong, higpitan ang clip ng ilong.Kung tumagas ang hangin sa gilid, muling iposisyon ang head harness para mas magkasya.Suriin muli ang selyo at ulitin ang pamamaraan hanggang sa maayos na selyado ang maskara.

    produkto

    Background
    Ang mga medikal na device ay isterilisado sa iba't ibang paraan kabilang ang paggamit ng moist heat (steam), dry heat, radiation, ethylene oxide gas, vaporized hydrogen peroxide, at iba pang paraan ng sterilization (halimbawa, chlorine dioxide gas, vaporized peracetic acid, at nitrogen dioxide) .

    Ang pagdidisimpekta ay ang pagbabawas ng antimicrobial ng bilang ng mga mabubuhay na mikroorganismo sa isang antas na dati nang tinukoy bilang naaangkop para sa nilalayon pa nitong paghawak o paggamit.Ang sterilization ay isang tinukoy na proseso na ginagamit upang gawing libre ang ibabaw o produkto mula sa mga mabubuhay na organismo, kabilang ang mga bacterial spore.Madalas din nitong kasama ang layunin na payagan ang pagpapanatili ng sterile na estado

    Mga dahilan para gamitin ang Ethylene Oxide (EO)
    Ang mga medikal na device ay isterilisado sa iba't ibang paraan kabilang ang paggamit ng moist heat (steam), dry heat, radiation, ethylene oxide gas, vaporized hydrogen peroxide, at iba pang paraan ng sterilization (halimbawa, chlorine dioxide gas, vaporized peracetic acid, at nitrogen dioxide) .Ang ethylene oxide sterilization ay isang mahalagang paraan ng isterilisasyon na malawakang ginagamit ng mga tagagawa upang mapanatiling ligtas ang mga medikal na kagamitan.
    Ang ethylene oxide ay isang nasusunog, walang kulay na gas na ginagamit upang gumawa ng iba pang mga kemikal na ginagamit sa paggawa ng isang hanay ng mga produkto, kabilang ang mga tela, plastik, detergent at adhesive.Ginagamit din ang ethylene oxide upang i-sterilize ang mga kagamitan at mga plastik na kagamitan na hindi maaaring isterilisado ng singaw, gamma at iba pang mga sterilant tulad ng mga medikal na kagamitan.

    Sinuri ang Sterility Test sa produkto
    Ang populasyon ng mga mabubuhay na microorganism na naroroon sa o sa produkto ay nasubok ayon sa ISO 11737-2: 2009.
    Kumuha ng 10 sample sa package, at inoculate ang bawat sample sa 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) at 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) pagkatapos ng aseptic cutting.Ang FTM ay inilalagay sa isang incubator sa 35°C, at ang TSB ay inilalagay sa isang incubator sa 25°C sa loob ng 14 na araw.Magdagdag ng 80cfu Staphylococcus aureus sa medium ng kultura at i-culture sa incubator sa loob ng 5 araw bilang positibong kontrol.Para sa negatibong kontrol, 100 mL FTM at 100 mL TSB ay nilinang sa mga incubator sa loob ng 14 na araw.Obserbahan ang paglaki ng mga mikroorganismo araw-araw.
    Ang mga resulta ay nagpakita na walang mga release na nakakaapekto sa paglaki ng mga microorganism ang nakita sa mga sample ng pagsubok.Natugunan ng artikulo ng pagsubok ang pamantayan, at wasto ang mga resulta ng pagsusulit.
    Batay sa mga resulta sa itaas, maaari itong tapusin na sa ilalim ng mga eksperimentong kondisyon, ang mga sample ng pagsubok ay sterile.